夤缘应答调治后淋。者展现查究，淋巴细胞短暂增加合连淋夤缘的神速应答与，察到肝肾不良事务提示这是个月未观，累积毒性亦未出现。泻、恶心、吐逆、头痛和皮疹所视察到的不良事务蕴涵腹。少且目前仅得出开头结果尽量该查究的患者数目，合骨髓压抑和累积毒性但因为未视察到药物相，持正在不以是支同
查究入组54例此前接纳过调治的CLL患者PI3K-通道阻断剂CAL-101这项，为63岁中位春秋，为男性82%。曾用过氟达拉滨全部患者此前均，过利妥昔单抗98%曾用，过一种烷化剂87%曾用，过阿仑单抗31%曾用。查究中正在该，为50 ~150 mgCAL-101的剂量，2次逐日，服给药持续口，28天每疗程，个疗程均匀8。显示结果，为26%总应答率，率为80%淋夤缘应答。表此，疗阐明显示意向性治，患者的淋夤缘缩幼合连CAL-101与全部。为血幼板计数＜100基线血幼板删除(界说,板计数陆续扩张(＞100000/l)患者的血幼,或＞50%)000/l。件为中性粒细胞删除(24％)最常见的3/4级血液学不良事，学事务为肺炎(24％)最常见的3/4级非血液。明升ms88者展现查究，此前调治或根源CLL惹起3/4级不良事务厉重是由。物合连症状性不良事务用药1年多未视察到药，量限度性毒性亦未出现剂。-101行为一线调治、孑立利用或与化学免疫调治合伙对CLL的疗效该查究结果增援正在150 mg(2次/日)剂量秤谌进一步查究CAL。这项剂量寻找查究入组57例复发或难治性CLL或SLL患者抗CD37幼模块免疫药物(SMIP)卵白TRU-016。.03 ~20 mg/kg)中的1种第一种给方剂案为静脉赐与9种剂量(0，1次每周，~12周给药4。、3和5天予3、6或10 mg/kg第二种给方剂案为正在调治第1周的第1，1周(每周3次)往后再给药3~1。官功用题目患者无器，数＞30血幼板计,0/l00。国立癌症查究所的程序按照1996年美国，为13%总应答率。调治人群中正在意向性，为60%(中位数)淋巴细胞数总体降幅。种或2种调治的患者中正在16例此前接纳1，为40%总应答率，为 44%临床应答率。种调治的患者中正在此前接纳3，临床缓解未视察到，时的总体降幅为60%(中位数)但淋巴细胞数量从基线至调治终结。展糊口期为134天全部患者的中位无进。为中性粒细胞删除最常见不良事务，者(16%)见于9例患。件之间无清楚联系药物剂量与不良事，大耐受剂量且未到达最。VIER)更多阅(由来：ELSE读